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  • 注射用复合辅酶

    商品代码 : ZFHFM01 最小出货量 : 0.000
    包装规格 : 辅酶A200单位,辅酶I0.2mg 库存数量 : 无
    批准文号 : 国药准字H11020002 整件包装 : 500.00瓶 /
    批号 : 有效期 : 暂无
    生产企业: 北京双鹭药业股份有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    药品名称注射用复合辅酶
    英文名称Coenzyme Complex for Injection
    批准文号国药准字H11020002
    原批准文号国药准字H11020002
    药品本位码86900148000804
    生产单位北京双鹭药业股份有限公司
    上市许可持有人北京双鹭药业股份有限公司
    生产地址北京市昌平区科技园区利祥路2号
    规格辅酶A200单位,辅酶Ⅰ0.2mg
    剂型注射剂(冻干粉针剂)
    产品类别化学药品
    批准日期2020-09-10
    适应症用于急、慢性肝炎,原发性血小板减少性紫癜,化学治疗和放射治疗所引起的白细胞、血小板降低症;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等可作为辅助治疗药。

  • 商品说明书
    • 【药品名称】

      通用名称:注射用复合辅酶
      商品名称:贝科能
      英文名称:Coenzyme Complex for Injection
      汉语拼音:Zhusheyong Fuhe Fumei

    • 【成份】

      本品为复合制剂,其组分含有辅酶A100单位、辅酶10.1mg、还原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物质。

    • 【性状】

      本品为白色或淡黄色冻干块状物,溶解后应为淡黄色澄清液体。

    • 【适应症】

      于急、慢性肝炎,原发性血小板减少性紫癜,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

    • 【用法用量】

      肌内注射:每次1-2支,用1-2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。 静脉滴注:一次1-2支,加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。 一日1-2次或隔日1次,严重消耗性疾病,肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

    • 【不良反应】

      1胃肠道反应:可能会引起消化功能失调,如上腹痛、恶心、腹泻,很少因此而停药,饭后用药可减轻或避免消化系统的副作用。2皮疹:一般为丘疹样红斑、湿疹或痒疹。如皮疹广泛而持久,经对症处理无效并有加重趋势时必须停药。3罕见有白细胞减少,血小板减少,贫血,骨髓抑制,主要发生在肾功能不全病人中,如发生此类不良反应,均应考虑停药。4其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等。上述不良反应一般在停药后

    • 【禁忌】

      1 对本品过敏者禁用。 2 孕妇禁用。 3 脑出血初期患者禁用。 4 1房室传导阻滞患者禁用。

    • 【注意事项】

      1 严禁静脉推注。 2 当药品性状发生改变时禁止使用。

    • 【特殊人群用药】

      妊娠与哺乳期注意事项:
        孕妇禁用。

    • 【药物相互作用】

      尚不明确

    • 【药理作用】

      本品系以新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶,对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起着重要作用,在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰胆碱的合成、组织呼吸、能量转移、保肝解毒、抗放射(辐射)作用等方面,均密切相关。由于细胞内的大多数生化反应都是连续的多步骤的反应或链式反应环,反应的完成需要多种辅酶和相关活性物质的参与,因此这些辅酶的同时存在,可相互补

    • 【贮藏】

      密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。24个月

    • 【规格】

      辅酶A200单位,辅酶Ⅰ0.2mg

    • 【有效期】

        24个月

    • 【批准文号】

      国药准字H11020002

    • 【生产企业】

      企业名称:北京双鹭药业股份有限公司
      企业简称:北京双鹭药业

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