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  • 己酮可可碱注射液

    商品代码 : ZJTK01 最小出货量 : 0.000
    包装规格 : 5ml:0.1g*5支/盒 库存数量 : 无
    批准文号 : 国药准字H20065204 整件包装 : 600.00支 /
    批号 : 有效期 : 暂无
    生产企业: 广州万正药业有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    药品名称己酮可可碱注射液
    英文名称Pentoxifylline Injection
    批准文号国药准字H20065204
    药品本位码86900327000021
    生产单位广州万正药业有限公司
    上市许可持有人广州万正药业有限公司
    生产地址广州高新技术产业开发区广州科学城
    规格5ml:0.1g
    剂型注射剂
    产品类别化学药品
    批准日期2020-06-12
    医保类别
    适应症脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍; 外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。 内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋。 眼部循环障碍如糖尿病性视网膜动脉栓塞。

  • 商品说明书

    【商品名】维尔络


    【通用名】己酮可可碱注射液


    【英文名】PentoxifyllineEnteric-coated?Tablets


    【汉语拼音】shu'anling


    【成份】己酮可可碱,其化学名称为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。


    【性状】本品为无色的澄明液体


    【功能主治】脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。


    【规格】5ml:0.1g*5支


    【用法用量】静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱0.1g,于2—3小时内输入,最大滴速不可超过每小时0.1g,根据患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用药量不可超过0.2g,每日1—2次,每日最大剂量不应超过0.4g。


    【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。


    【药代动力学】本品注射后,T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。


    【不良反应】(1)常见的不良反应有:头晕,头痛,厌食,腹胀,呕吐等,其发生率均在5%以上,最多达30%左右。(2)较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统焦虑,抑郁,抽搐;消化系统厌食,便秘,口干,口渴;皮肤血管性水肿,皮疹,指甲发亮;视力模糊,结膜炎,中央盲点扩大,以及味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,颈部腺体肿大和体重改变等。(3)偶见的不良反应有心绞痛,心律不齐;黄疸,肝炎,肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血和白血病等。


    【禁忌】急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化,严重高血压患者禁用。


    【注意事项】(1)有出血倾向或新近有过出血史者不宜应用此药,以免诱发出血。


    (2)动物实验中提示长期应用已酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸形。


    (3)严重冠心病,低血压患者慎用。


    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。本品及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女最好不用。


    【老年患者用药】 试验资料显示,60~68岁患者的观察中发现它的AUC比22~30岁的年龄人组明显增加,清除时间延长。服药时请遵医嘱。


    【药物相互作用】 (1)与抗血小板或抗凝药合用时,凝血时间延长。在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量。(2)与茶碱类药物合用时有协同作用,将增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和已酮可可碱的剂量。(3)与抗高血压药、β阻滞剂、毛地黄、利尿剂、抗糖尿病及抗心律失常药物合用时没有明显的交叉反应发生,但可有轻度加重血压下降,应当注意。


    【药物过量】 过量反应常在服药后4~5小时出现,主要表现为潮红,血压降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。过量反应时应注意维持血压和补充液体,所有过量患者均可完全恢复。


    【生产厂家】广州万正药业有限公司


    【贮藏】遮光、密封保存。


    【有效期】2年

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