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  • 复方氨林巴比妥注射液

    商品代码 : ZALB02 最小出货量 : 0.000
    包装规格 : 2ml*10支 库存数量 : 无
    批准文号 : 国药准字H41025231 整件包装 : 300.00盒 /
    批号 : 有效期 : 暂无
    生产企业: 上海现代哈森(商丘)药业有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    药品名称复方氨林巴比妥注射液
    英文名称Compound Amionpyrine and Antipyrine Injection
    批准文号国药准字H41025231
    药品本位码86903202000949
    生产单位上海现代哈森(商丘)药业有限公司
    生产地址商丘市梁园产业集聚区新兴路166号
    规格2ml:氨基比林0.1g,安替比林40mg,巴比妥18mg
    剂型注射剂
    产品类别化学药品
    批准日期2020-03-30
    适应症主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。

  • 商品说明书
    【药品名称】
     通用名称：复方氨林巴比妥注射液
     英文名称：Compound Amionprine and Antipyrine Injection
     汉语拼音：Fufang Anlin Babituo Zhusheye
    【成  份】本品为复方制剂，其组份为：每支含氨基比林0.1g，安替比林40mg，巴比妥18mg。辅料为依地酸二钠、注射用水。
    【性  状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
    【适应症】主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。
    【规   格】2ml:氨基比林0.1g,安替比林40mg,巴比妥18mg   　
    【用法用量】肌内注射：成人一次2ml（1支）；或遵医嘱。在监护情况下极量为一日6ml（3支）。2岁以下：一次0.5～1ml（1/4～1/2支）；2～5岁:一次1～2ml（1/2～1支）；大于5岁:一次2ml（1支）。本品不宜连续使用。
    【不良反应】1.过敏性休克,表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状，应立即停药并抢救。2.粒细胞缺乏，紫癜，有时急性起病。3.皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。
    【禁   忌】1.对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者禁用。2.对本品有过敏史者禁用。
    【注意事项】1.肌内注射前应向病人询问是否有吡唑酮类或巴比妥类药物过敏史,有过敏史者应避免使用本品,过敏性体质者亦应慎用。2.不得与其他药物混合注射。3.长期使用可引起粒细胞减少,再生障碍性贫血及肝肾损坏等严重中毒反应。4.呼吸系统有严重疾病及呼吸困难者慎用本品。5.体弱者慎用。6.本品仅对症治疗,在解除高热症状后对因治疗,在应用本品无明显效果时应改用其他方法治疗,避免盲目大量应用本品。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
    【儿童用药】尚不明确。
    【老年用药】老年患者的肝肾功能有一定程度的生理性减退，应采用较小治疗量。
    【药物相互作用】巴比妥有抑制呼吸中枢作用，对能抑制呼吸的药物有加强作用，如硫酸庆大霉素等，应禁止同时应用。
    【药物过量】尚不明确。
    【药理毒理】本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药，能抑制下视丘前列腺素养的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥，可加强镇痛作用。
    【药代动力学】氨基比林t1/2为1～4小时，大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林，再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林，自尿中排出。安替比林t1/2约12小时，肝中代谢羟化，与葡萄糖醛酸结合在尿中排出，约5%为原形从尿中排出。
    【贮 藏】遮光，密闭保存。  　　
    【包 装】低硼硅玻璃安瓿装。10支/盒。
    【有效期】24个月。 　
    【执行标准】《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第十四册WS-10001-(HD-1327)-2003
    【批准文号】国药准字H41025231  
    【上市许可持有人】
    上市许可持有人：　上海现代哈森（商丘）药业有限公司
    地址：商丘市梁园产业集聚区新兴路166号　
    【生产企业】
      企业名称：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
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