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  • 盐酸替罗非班氯化钠注射液

    商品代码 : ZTLF01 最小出货量 : 1.000
    包装规格 : 100ml:(5mg:0.9g) 库存数量 : 有
    批准文号 : 国药准字H20193283 整件包装 : 100.00瓶 / 件
    批号 : 251101 有效期 : 2027-11-13
    生产企业: 成都倍特药业股份有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    药品名称盐酸替罗非班氯化钠注射液
    英文名称Tirofiban Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
    批准文号国药准字H20193283
    药品本位码86902013000933
    生产单位成都倍特药业股份有限公司
    上市许可持有人成都倍特药业股份有限公司
    生产地址成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号
    规格100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g
    剂型注射剂
    产品类别化学药品
    批准日期2019-09-26
    医保类别乙
    适应症盐酸替罗非班注射液与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非 Q 波心肌梗塞病人，预防心肌缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。

  • 商品说明书

    【通用名】盐酸替罗非班氯化钠注射液

    【商品名】诺扶欣

    【准入情况】国家医保乙类

    【药品剂型】注射剂

    【药品类别】抗血栓形成药

    【药品规格】100ml：盐酸替罗非班（按C22H36N2O5S计）5mg与氯化钠0.9g

    【批准文号】国药准字H20193288

    【有 效 期】18个月

    【药品介绍】

    1.强效可逆的非肽类GP IIb/IIIa受体拮抗剂
    2.拿得起，放得下的GPI：快速，直接，可逆地抑制血栓形成的关键和唯一通路

    【适应症】

    用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE-ACS）成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。
    用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以减少重大心血管事件的发生。
    本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。

    注：本资料仅供医学药学专业人士阅读！

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