药品名称

通用名称：
商品名称：
英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：

批准文号

国药准字H20110097

主要成分

药品性状

注射剂

功能主治

用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。

规格型号

用法用量

成人剂量：配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注,输注时间超过10分钟。 本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml,可取出2ml本品加入48ml0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液,轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。 一般地,静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。 剂量调整： 由于可能的药效学相互作用,当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。 肝、肾功能损伤的患者和老年患者可

不良反应

由于临床试验是在多种不同情况下进行的,因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较,而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关： 低血压，心动过缓及窦性停搏(见注意事项) 暂时性高血压(见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压，心动过缓及口干。 以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况： 重症监护室(ICU)的镇静 不良反应信息来源于重症监护室的1007例

禁忌

对本品及其成份过敏者禁用。

注意事项

本品只能由专业人士在具备医疗监护设备的条件下使用。由于本品的已知药理作用,患者输注本品时应该进行连续监测。 低血压、心动过缓和窦性停搏 有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。 有报道血压过低和心动过缓与本品灌输有关。如果需要医药救治,治疗可能包括减少或停止本品输注,增加静脉液体的流速,抬高下肢,以及使用升高血压 的药物。因为本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动过缓,临床医生应该做好干预的准备。应该考虑静脉给予抗胆碱能药物(例

药物相互作用

药物毒理

药物过量

特殊人群用药

贮藏

包装

有效期

生产企业

四川国瑞药业有限责任公司

是否处方药品

非处方

药品价格

10.0-10.0

药品说明书图

治疗疾病

药品类型

药品特性

化学药品，2ml:0.2mg(按C13H16N2计)

批准日期

2011-08-15

是否中成药

国药准字H20110097