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乳果糖口服溶液
商品代码 : KRGT07 最小出货量 : 1.000 包装规格 : 100ml:67g 库存数量 : 有 批准文号 : 国药准字HJ20160470 整件包装 : 30.00瓶 / 件 批号 : 17250962 有效期 : 2028-02-29 生产企业: Fresenius Kabi Austria GmbH -
活动说明
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商品介绍
产品品名 乳果糖口服溶液(拉韦) 主要原料 本品主要成份为乳果糖。 化学名:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖 产品规格 100ml 生产企业 Fresenius Kabi Austria GmbH(奥地利)
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商品说明书
- 药品名称
- 乳果糖口服溶液(拉韦)
- 通用名称
- 乳果糖口服溶液
- 规格型号
- 100ml
- 生产企业
- Fresenius Kabi Austria GmbH(奥地利)
- 批准文号/生产许可证号
- 国药准字HJ20160470(原H20160470)
- 有效期
- 36月
- 功能主治
- 便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 临床需要保持软便的情况:如痔疮、肛门/直肠术后。
- 用法用量
- 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考。 1、便秘 年龄起始剂量维持剂量 成人15-45ml10-25ml 7-14岁儿童15ml10ml 3-6岁儿童5-10ml5-10ml 婴儿5ml5ml 治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量:30-50ml,一日3次。 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。 3.临床需要维持软便的情况 同便秘治疗。
- 不良反应
- 治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
- 注意事项
1、如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。 3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5、在贮藏期间如有晶体析出,可用温热水溶解后服用。请置于儿童不能触及处。 6、服药超过六个月的老弱患者应及时测血清蛋白质。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
- 禁忌
- 1、半乳糖血症。 2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3、对乳果糖及其组分过敏者。
- 上市许可持有人
- Fresenius Kabi Austria GmbH(奥地利)
- 包装单位
- 瓶
- 主要成分
- 本品主要成份为乳果糖。 化学名:4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖
- 性状
- 本品为棕黄色澄明粘稠液体。
- 适用人群
- 不限
- 孕妇/哺乳期用药
- 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
- 儿童用药
- 剂量参照用法用量。
- 老年患者用药
- 尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。
- 贮藏
- 密封,在 25℃以下保存。
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