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  • 注射用尿激酶

    商品代码 : *LNJM02 最小出货量 : 0.000
    包装规格 : 10万单位*每盒1瓶 库存数量 :
    批准文号 : 国药准字H34021690 整件包装 : 200.00瓶 /
    批号 : 230630-3 有效期 : 2025-06-29
    生产企业: 马鞍山丰原制药有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    药品名称注射用尿激酶
    英文名称Urokinase for Injection
    批准文号国药准字H34021690
    原批准文号国药准字H34021690
    药品本位码86904287000299
    生产单位马鞍山丰原制药有限公司
    上市许可持有人马鞍山丰原制药有限公司
    生产地址马鞍山经济技术开发区梅山路1503号
    规格10万单位
    剂型注射剂(冻干)
    产品类别化学药品
    批准日期2020-11-26
    医保类别
    适应症本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成,保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。

  • 商品说明书
    【药品名称】
    通用名称: 注射用尿激酶
    英文名称: Urokinase for Injection
    【成分】

    尿激酶,其活性成份来源于新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶(Mw54000)和低分子量尿激酶(Mw33000)组成的混合物。

    1万单位注射用尿激酶辅料包括人血白蛋白、氯化钠、甘露醇、注射用水。

    5万单位、10万单位、20万单位、25万单位、50万单位、100万单位、150万单位辅料包括人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、注射用水。

    【性状】 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
    【适应症】

    本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6~12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3~6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其它外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成,保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。

    【规格】 10万单位
    【用法用量】

    本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5%葡萄糖溶液配制。
    1. 肺栓塞:初次剂量4400单位/公斤体重,以生理盐水液或5%葡萄糖溶液配制,以90毫升/小时速度在10分钟内滴完;其后以每小时4400单位的给药速度,连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时,也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后经肺动脉内注入;必要时,可根据病情调整剂量,间隔24小时重复给药一次,最多使用三次。
    2. 心肌梗死:建议以生理盐水配制后,按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时,滴注前应先行静脉给予肝素2500~10000单位。也可将本品200~300万单位配制后静脉滴注,45分钟到90分钟滴完。
    3. 外周动脉血栓:以生理盐水配制本品(浓度2500单位/毫升)4000单位/分速度经导管注入血凝块,每2小时夹闭导管1次;可调整注入速度为1000单位/分,直至血块溶解。
    4. 防治心脏瓣膜替换术后的血栓形成:血栓形成是心脏瓣膜术后最常见的并发症之一。可用本品4400单位/公斤体重,生理盐水配制后10分钟到15分钟滴完。然后以4400单位/公斤体重/小时静脉滴注维持。当瓣膜功能正常后即停止用药;如用药24小时仍无效或发生严重出血倾向应停药。
    5. 脓胸或心包积脓:常用抗生素和脓液引流术治疗时,引流管常因纤维蛋白形成凝块而阻塞引流管。此时可胸腔或心包腔内注入灭菌注射用水配制(5000单位/毫升)的本品10000单位到250000单位。既可保持引流管通畅,又可防止胸膜或心包粘连或形成心包缩窄。
    6. 眼科应用:用于溶解眼内出血引起的前房血凝块。使血块崩解,有利于手术取出。常用量为5000单位用2毫升生理盐水配制冲洗前房。

    【不良反应】

    本品临床最常见的不良反应是出血倾向。以注射或穿刺局部血肿最为常见。其次为组织内出血,发生率5%-11%,多轻微,严重者可致脑出血。
    本品用于冠状动脉再通溶栓时,常伴随血管再通后出现房性或室性心律失常,发生率高达70%以上。需严密进行心电监护。
    本品抗原性小,体外和皮内注射均未检测到诱导抗体生成。
    因此,过敏反应发生率极低。但有报告,曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮疹和发热。

    【禁忌】

    下列情况的病人禁用本品:急性内脏出血、急性颅内出血、陈旧性脑梗死、近两个月内进行过颅内或脊髓内外科手术、颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、出血素质、严重难控制的高血压患者。相对禁忌症包括延长的心肺复苏术、严重高血压、近4周内的外伤、3周内手术或组织穿刺、妊娠、分娩后10天、活跃性溃疡病。

    【注意事项】

    应用本品前,应对病人进行红细胞压积、血小板记数、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血致活酶时间(APTT)测定。TT和APTT应小于2倍延长的范围内。用药期间应密切观察病人反应,如脉率、体温、呼吸频率和血压、出血倾向等,至少每4小时记录1次。 静脉给药时,要求穿刺一次成功,以避免局部出血或血肿。动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺局部加压至少30分钟,并用无菌绷带和敷料加压包扎,以免出血。下述情况使用本品会使所冒风险增大,应权衡利弊后慎用: 10日内分娩、进行过组织活检、静脉穿刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人; 极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣狭窄伴心房纤颤; 亚急性细菌性心内膜炎患者;继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍的病人;孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血性视网膜病患者。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    动物试验显示,本品人1000倍于人用量对雌性小鼠和大鼠生殖能力及胎儿均无损伤。长期用药无致癌性报道。尚未见到有严格对照组的孕娠妇女中用药报道。因此,除非急需用本品,否则孕妇不用。

    本品能否从乳汁中排泄尚无报道。因此,哺乳期妇女慎用本品。

    【儿童用药】

    本品在儿童中应用的安全性和有效性尚未见报道。

    【老年用药】

    本品在老年患者中应用的安全性和有效性尚未见确切报道。但年龄>70岁者慎用。

    【药物相互作用】

    本品与其他药物的相互作用尚无报道。鉴于本品为溶栓药,因此,影响血小板功能的药物,如阿司匹林、吲哚美辛、保太松等不宜合用。肝素和口服抗凝血药不宜与大剂量本品同时使用,以免出血危险增加。

    【药物过量】

    本品静脉给予一般达2500单位/分方有明显疗效。成人总用药量不宜超过300万单位。溶栓药效必然伴有一定出血风险。一旦出现出血症应立即停药,按出血情况和血液丧失情况补充新鲜全血,纤维蛋白原血浆水平<100mg/dl伴出血倾向者应补充新鲜冷冻血浆或冷沉淀物,不宜用右旋糖苷羟乙基淀粉。氨基己酸的解救作用尚无报道,但可在紧急情况下使用。

    【药理毒理】

    本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,后者不仅能降解纤维蛋白凝块,亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管ADP酶活性,抑制ADP诱导的血小板聚集,预防血栓形成。本品在静脉滴注后,患者体内纤溶酶活性明显提高;停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物的增加可持续12~24小时。本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性。本品毒性很低,小鼠静脉注射半数致死量大于100万国际单位/公斤体重。亦无明显抗原性,致畸性、致癌性和致突变性。临床应用罕有过敏反应报道。但是,鉴于本品增加纤溶酶活性,降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原,可能出现严重的出血危险。

    【药代动力学】

    本品在人体内药代动力学特点尚未完全阐明。本品静脉给予后经肝脏快速清除,血浆半衰期≤20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受损患者其半衰期延长。

    【贮藏】 遮光,密闭,在10℃以下保存。
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