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  • 更昔洛韦分散片

    商品代码 : FGXL02 最小出货量 : 0.000
    包装规格 : 0.25g*12片/盒 库存数量 :
    批准文号 : 国药准字H20090066 整件包装 : 300.00盒 /
    批号 : 20240301 有效期 : 2027-02-28
    生产企业: 海南全星制药有限公司
  • 活动说明
  • 商品介绍
    产品品名更昔洛韦分散片(全星)
    主要原料本品主要成份为更昔洛韦
    主要作用本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者:1.用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
    产品规格0.25g *12片
    用法用量1、本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。 2、肾功能正常情况下: (1)CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,推荐维持量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg,每3小时1次,每日6次,与食物同服。 (2)晚期HIV感染患者CMV病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。 (3)器官移植受者CMV病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。 3、若患者肾功能减退,则应根据肌酐清除率酌情调整用量,具体见说明书。
    生产企业海南全星制药有限公司

  • 商品说明书

    【药品名称】 更昔洛韦分散片(全星)

    【通用名称】 更昔洛韦分散片

    【规格型号】 0.25g *12片

    【生产企业】 海南全星制药有限公司

    【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20090066

    【有 效 期】 24 月

    【功能主治】 本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者:1.用于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

    【用法用量】 1、本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。 2、肾功能正常情况下: (1)CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,推荐维持量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg,每3小时1次,每日6次,与食物同服。 (2)晚期HIV感染患者CMV病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。 (3)器官移植受者CMV病的预防:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。 3、若患者肾功能减退,则应根据肌酐清除率酌情调整用量,具体见说明书。

    【不良反应】 据资料介绍,接受静脉滴注更昔洛韦或口服更昔洛韦治疗的病人不良反应详细情况如下: 1、AIDS患者: (1)3个对照、随机、Ⅲ期比较更昔洛韦注射制剂和口服制剂对CMV视网膜炎维持治疗的临床试验已经完成。在这些试验中,有9%的患者由于不良事件提前终止了更昔洛韦注射剂和口服制剂的治疗。在1项安慰剂对照、随机、Ⅲ期试验中,由于不良事件,并发疾病发生或恶化,或化验检查异常而提前终止治疗者在更昔洛韦口服制剂组为19.5%,安慰剂组为16%。这些对照临床试验中的化验检查和不良事件总结具体见说明书。 (2)不良事件:在3个接受更昔洛韦注射制剂和口服制剂的对照临床试验和一个使用更昔洛韦口服制剂与安慰剂对照预防CMV病的临床试验中,报告率大于或等于5%的不良事件。(详见说明书) (3)以下事件在试验中出现频率高,但其在安慰剂治疗的个体发生率相同或更高腹痛、恶心、腹胀、肺炎、感觉异常、皮疹。 (4)视网膜剥离:视网膜剥离在CMV视网膜炎个体接受更昔洛韦治疗前和初始治疗后均有发生。与更昔洛韦治疗关系尚未知。视网膜剥离发生在11%的更昔洛韦静脉治疗的患者及8%更昔洛韦口服治疗的患者。CMV视网膜炎患者应经常进行眼科检查。以监测患者视网膜的状况并发现任何其他视网膜病变。 2、器官移植受体: (1)有3个更昔洛韦注射制剂的对照临床试验和1个更昔洛韦口服制剂的对照临床试验评价其在器官移植受体预防CMV病。这些研究中的化验检查和不良事件报道总结见说明书。 (2)实验室检查:下表显示观察到的粒细胞减少症(中性粒细胞减少)和血小板减少症的发生率(具体见说明书)。 (3)在4个试验中的3个,患者接受更昔洛韦注射制剂或口服制剂比安慰剂组出现血清肌酐水平的升高。这些试验中的大多数患者同时接受环孢素治疗。对肾功能损害的机制尚不清楚。但是,在更昔洛韦注射制剂或口服制剂治疗中密切监测肾功能是必要的,特别是那些同时接受可能引起肾毒性药物的患者。 3、一般反应:在对AIDS或器官移植受体的对照临床试验中,考虑“很可能”或“可能”与更昔洛韦注射制剂或口服制剂有关的其他不良事件如下: (1)全身反应:腹部增大,衰弱,胸痛,水肿,注射部位炎症,不适,疼痛。 (2)消化系统:肝功能异常,溃疡性胃炎,便秘,消化不良,打嗝。 (3)血液和淋巴系统:全血细胞减少。 (4)呼吸系统:咳嗽增加,呼吸困难。 (5)神经系统:梦境异常,焦虑,神志错乱,抑郁,眩晕,口干,失眠.嗜睡,思维异常,震颤。 (6)皮肤和附属器:脱发,皮肤干燥。 (7)特殊感觉:视觉异常,味觉倒错,耳鸣,玻璃体病变。 (8)代谢和营养异常:肌酐增加,ATL增加,AST增加,体重减轻。 (9)心血管系统:高血压,静脉炎,血管张力下降。 (10)泌尿生殖系统:肌酐清除率降低,肾衰,肾功能异常,尿频。 (11)骨骼肌肉系统:关节痛,腿抽筋,肌痛,肌无力。 (12)接受更昔洛韦的患者出现以下不良事件可能是致命的:胃肠穿孔,多器官衰竭,胰腺炎和脓毒血症。 4、更昔洛韦注射制剂或口服制剂上市后临床应用中报道的不良事件:以下事件是在该药品批准后使用中确定的。由于它们是来自未知样本的人群的自发报告,因此无法预计其发生率。酸中毒,过敏反应,关节炎,支气管痉挛,心搏停止,心脏传导异常,白内障,胆石症,胆汁郁积,先天异常,眼干,感觉迟钝,言语障碍,甘油三脂水平增高,脑病,剥脱性皮炎,锥体外系反应,面瘫,幻觉,溶血性贫血,溶血性尿毒症,肝衰竭,肝炎,高血钙,低血钠,血清ADH异常,不育,肠道溃疡,颅内高压,易怒,记忆丧失,嗅觉丧失,骨髓病,动眼神经麻痹,外周组织缺血,肺纤维化,肾小管病变,横纹肌溶解,Stevens-Johnson综合征,卒中,睾丸发育不良,尖端扭转,脉管炎,室性心动过速。

    【注意事项】 警告:如果绝对中性粒细胞计数少于500个细胞/uL或血小板计数少于25000个细胞/uL不能使用本品。 1、给患者的信息: (1)所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。更昔洛韦与肌酐升高有关。 (2)应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。 (3)应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害,不建议妊娠期使用。建议育龄女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施,男性在治疗期间和治疗后至少90天应避孕。 (4)应警告患者更昔洛韦在动物可以引起肿瘤。虽然没有对人类进行相关研究的资料,更昔洛韦应被认为是一种潜在的致癌物。 (5)所有HIV阳性患者:这些患者可能正在接受齐多夫定治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和齐多夫定在一些患者不耐受,可能引起严重的粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)。AIDS患者可能正在接受去羟肌苷治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和去羟肌苷可能引起血清去羟肌苷浓度显著提高。 (6)HIV阳性伴CMV视网膜炎患者:更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治疗药物,免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。建议患者在接受本品治疗期间最少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。 (7)器官移植受者:在对照临床试验中,接受本品的器官移植受者肾损害的发生率高,特别是合并使用肾毒性药物者,如环孢菌素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定,且大多数病例为可逆反应,但在同一试验中,接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高,提示本品起重要作用。 2、实验室检查: (1)由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少的频率高,推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数,特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/μl者,应每天进行血细胞计数检查,如中性粒细胞计数在500/μl以下或血小板计数在25000/μl以下时应当暂停用药,直至中性粒细胞增至750/μl以上时方可重新给药。 (2)在评价更昔洛韦的临床试验中均可观察到血清肌酐水平增加,在肾功能不全患者需密切监测血清肌酐的清除率以进行必要的剂量调整。 3、更昔洛韦不能治愈巨细胞病毒感染,因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药,防止复发。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 (2)对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳,且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果,考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应,因此,哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品,则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。 5、儿童用药: (1)本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定,由于潜在长期的致癌性和生殖毒性,故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。 (2)接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。 6、老年用药: (1)本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低,故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。 (2)对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者,不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者反应差异。一般来说,由于老年患者肝、肾或心脏功能降低,以及合并其他疾病或药物治疗,所以对老年患者选择剂量时应特别小心,通常从剂量范围的最低点开始。 7、药物过量:未见口服本品过量的报道。剂量高达6000mg/天时,一次1000mg,一天6次或一次2000mg,一天3次,除发生短暂性白细胞减少外,未见其他毒副作用。对于用药过量患者,透析和水化能降低药物血浆浓度。必要时可考虑使用造血生长因子。

    【禁 忌】 对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

    【上市许可持有人】 海南全星制药有限公司

    【包装单位】 盒

    【主要成份】 本品主要成份为更昔洛韦

    【性 状】 本品为白色或内白色片;有引湿性。

    【适用人群】 成人

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 (1)更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 (2)对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳,且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果,考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应,因此,哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品,则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。

    【儿童用药】 (1)本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定,由于潜在长期的致癌性和生殖毒性,故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。 (2)接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。

    【老年患者用药】 (1)本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低,故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。 (2)对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者,不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者反应差异。一般来说,由于老年患者肝、肾或心脏功能降低,以及合并其他疾病或药物治疗,所以对老年患者选择剂量时应特别小心,通常从剂量范围的最低点开始。

    【贮 藏】 密封,在干燥处(10-30?C)保存。

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